Кратак опис:
ЦАС број: 1197-18-8
Молекуларна формула: Ц8Х15НО2
молекулска тежина: 157,21
Хемијска структура:
| Основне информације | |
| Назив производа | Транексамична киселина |
| Оцена | Цосметиц Граде |
| Изглед | Бели или скоро бели, кристални прах |
| Анализа | 99% |
| Рок трајања | 2 године |
| Паковање | 25 кг/бубањ |
| Хемијска својства | Слободно је растворљив у води и глацијалној сирћетној киселини и веома је слабо растворљив у етанолу и практично нерастворљив у етру |
Опис
Транексаминска киселина је дериват аминометилбензојеве киселине и врста антифибринолитичких лекова за заустављање крварења. Механизам хемостазе транексамске киселине је сличан аминокапроној киселини и аминометилбензовој киселини, али је ефекат јачи. Јачина је 7 до 10 пута већа од аминокапроичне киселине, 2 пута од аминометилбензојеве киселине, али је токсичност слична.
Хемијска структура транексамске киселине је слична лизину, компетитивна инхибиција оригиналног плазмина у адсорпцији фибрина, да би се спречила њихова активација, заштита протеина влакана да се не разгради плазмином и раствори, на крају се постигне хемостаза. Применљиво у лечењу акутног или хроничног, локализованог или системског примарног фибринолитичког хипертиреозе изазваног крварењем, као што су акушерско крварење, бубрежно крварење, крварење хипертрофије простате, хемофилија, хемоптиза плућне туберкулозе, хемоптиза желуца након операције желуца. , крварење у слезину и друге унутрашње органе; такође се може користити у хирургији када постоји абнормално крварење итд.
Клиничка транексаминска киселина има значајан ефекат на болести убода инсеката, дерматитис и екцем, једноставну пурпуру, хроничну уртикарију, вештачку полну уртикарију, токсичне ерупције и ерупције. Такође има одређени ефекат на еритродерму, склеродерму, системски еритематозни лупус (СЛЕ), мултиформни еритем, херпес и алопецију ареату. Лечење ефекта наследног ангиоедема је такође добро. У лечењу хлоазме, општа медицина је ефикасна око 3 недеље, изразито ефикасна 5 недеља, курс од 60 дана. Даје се орално у дозама од 0,25 ~ 0,5 г дневно 3 ~ 4 пута. Неки пацијенти могу да нестану мучнина, умор, пруритус, нелагодност у стомаку и дијареја након што симптоми повлачења нестану.
Индикације
Разна крварења узрокована акутном или хроничном, локализованом или системском примарном хиперфибринолизом; секундарно хиперфибринолитичко стање узроковано дисеминованом интраваскуларном коагулацијом. Генерално, не користите овај производ пре хепаринизације.
Траума или хируршко крварење у ткиву и органима са обилним активаторима плазминогена као што су простата, уретра, плућа, мозак, материца, надбубрежне жлезде и штитна жлезда.
Антагонист ткивног активатора плазминогена (т-ПА), стрептокиназе и урокиназе.
Фибринолитичко крварење узроковано вештачким абортусом, раним одвајањем плаценте, мртворођеним и емболијом амнионске течности; и повећана менорагија узрокована патолошком интраутерином фибринолизом.
Церебрална неуропатија благо крварење, као што је субарахноидно крварење и крварење интракранијалне анеуризме, ефекат Амстата у овом стању је бољи него код других анти-фибринолитичких агенаса. Посебну пажњу треба обратити на ризик од церебралног едема или инфаркта мозга. За тешке пацијенте са хируршким индикацијама, овај производ се може користити само као помоћни лек.
За лечење наследног ангионеуротичног едема, може смањити број и тежину епизода.
Користи се код пацијената са хемофилијом за њихово активно крварење у комбинацији са другим лековима.
Пацијенти са хемофилијом са недостатком фактора ВИИИ или фактора ИКС приликом вађења зуба или оралне операције у случају оперативног крварења.
