Кратак опис:
ЦАС број:51322-75-9
Молекуларна формула:C9H8ЦлН5S
молекулска тежина:253.71
Хемијска структура:
| Основне информације | |
| Назив производа | тизанидин |
| Оцена | Фармацеутски разред |
| Изглед | Бели прах |
| Анализа | 99% |
| Рок трајања | 2 године |
| Паковање | 25 кг/бубањ |
| Стање | Чувати на -20°Ц |
Оутлине
Тизанидин је дериват имидазолина са два азота хетероцикличног пентена. Структура је слична оној код клонидина. Године 1987. први пут је наведен у Финској као агонист централног адреналинског α2 рецептора. Тренутно се користи као централни релаксант мишића у клиници. Може се користити за лечење болног мишићног спазма, као што је синдром вратног струка и тортиколис. Такође се може користити за лечење постоперативног бола, као што су хернија диска и артритис кука. Потиче од анкилозе неуролошких поремећаја, као што су мултипла склероза, хронична мијелопатија, цереброваскуларни инфаркт итд.
Функција
Користи се за смањење напетости скелетних мишића, мишићног спазма и миотоније узроковане повредом мозга и кичмене мождине, церебралним крварењем, енцефалитисом и мултиплом склерозом.
Пхармацологи
Он селективно смањује ослобађање ексцитаторних аминокиселина из интернеурона и инхибира мулти синаптички механизам повезан са пренапрезањем мишића. Овај производ не утиче на неуромишићни пренос. Добро се толерише. Ефикасан је код акутних болних грчева мишића и хроничне анкилозе која потиче из кичмене мождине и мозга. Може смањити отпор пасивног кретања, смањити спастичност и клонус и повећати интензитет вољног покрета.
Користи
Означени тизанидин, намењен за употребу као интерни стандард за квантификацију тизанидина ГЦ- или ЛЦ-масеном спектрометријом. Тизанидин би могао да има терапеутску примену као главни инхибитор протеазе САРС-ЦоВ-2.
Цлиницал Усе
Тизанидин је агонист адренергичког α2 рецептора централног деловања који се користи за лечење хроничних стања спастичности мишића, као што је мултипла склероза.
Механизам деловања
Тизанидин је централно активан аналог клонидина за релаксацију мишића који је одобрен за употребу у смањењу спастичности повезане са повредом мозга или кичмене мождине. Његов механизам деловања за смањење спастичности сугерише пресинаптичку инхибицију моторних неурона наαЛокације 2-адренергичких рецептора, смањујући ослобађање ексцитаторних аминокиселина и инхибирајући фацилитативне церулеоспиналне путеве, што доводи до смањења спастичности. Тизанидин има само мали део антихипертензивног дејства клонидина, вероватно због дејства на селективну подгрупуα2Ц-адреноцептори, који су одговорни за аналгетичку и антиспазмодичну активност имидазолинα2-агонисти(20).
