Кратак опис:
ЦАС број: 15687-27-1
Молекуларна формула: Ц13Х18О2
Молекулска тежина: 206,28
Хемијска структура:
| Основне информације | |
| Назив производа | Ибупрофен |
| ЦАС бр. | 15687-27-1 |
| Боја | Бела до готово бела |
| Форма | Цристаллине Повдер |
| Растворљивост | Практично нерастворљив у води, слободно растворљив у ацетону, у метанолу и у метилен хлориду. Раствара се у разблаженим растворима алкалних хидроксида и карбоната. |
| Растворљивост у води | нерастворљив |
| Стабилност | Стабилно. Запаљив. Некомпатибилно са јаким оксидантима |
| Рок трајања | 2 Yуши |
| Пакет | 25 кг/бубањ |
Опис
Iбупрофен припада нестероидним антиинфламаторним аналгетицима. Има одличан антиинфламаторни, аналгетички и антипиретички ефекат са мање нежељених реакција. Широко се користи у свету, као најпродаванији светски лекови без рецепта. Он је, заједно са аспирином и парацетамолом, наведени као три кључна антипиретичка аналгетика. Код нас се углавном користи за ублажавање болова и против реуматизма и др. Има много мање примене у лечењу прехладе и грознице у поређењу са парацетамолом и аспирином. У Кини постоји на десетине фармацеутских компанија квалификованих за производњу ибупрофена. Али највећи део продаје ибупрофена на домаћем тржишту је заузела кинеско-америчка компанија Тиањин.
Ибупрофен су заједно открили др Стјуарт Адамс (касније је постао професор и освојио медаљу Британске империје) и његов тим укључујући ЦоЛинБурровс-а и др Џона Николсона. Циљ иницијалне студије био је да се развије "супер аспирин" како би се добила алтернатива за лечење реуматоидног артритиса која је упоредива са аспирином, али са мање озбиљним нежељеним реакцијама. За друге лекове као што је фенилбутазон, постоји висок ризик од изазивања супресије надбубрежне жлезде и других нежељених догађаја као што су гастроинтестинални чиреви. Адамс је одлучио да потражи лек са добром гастроинтестиналном резистенцијом, што је посебно важно за све нестероидне антиинфламаторне лекове.
Лекови фенил ацетата изазвали су интересовање људи. Иако је утврђено да су неки од ових лекова изложени ризику од изазивања чирева на основу теста код пса, Адамс је свестан да овај феномен може бити последица релативно дугог полуживота клиренса лека. У овој класи лекова постоји једињење – ибупрофен, који има релативно кратак полуживот, који траје само 2 сата. Међу прегледаним алтернативним лековима, иако није најефикаснији, он је најбезбеднији. Године 1964, ибупрофен је постао најперспективнија алтернатива аспирину.
Индикације
Заједнички циљ у развоју лекова против болова и упале је стварање једињења која имају способност да лече упалу, грозницу и бол без ометања других физиолошких функција. Општи лекови против болова, као што су аспирин и ибупрофен, инхибирају и ЦОКС-1 и ЦОКС-2. Специфичност лека према ЦОКС-1 у односу на ЦОКС-2 одређује потенцијал за нежељене нежељене ефекте. Лекови са већом специфичношћу према ЦОКС-1 ће имати већи потенцијал за стварање нежељених нуспојава. Деактивирањем ЦОКС-1, неселективни лекови против болова повећавају могућност нежељених нуспојава, посебно проблема са варењем као што су чир на желуцу и гастроинтестинално крварење. ЦОКС-2 инхибитори, као што су Виокк и Целебрек, селективно деактивирају ЦОКС-2 и не утичу на ЦОКС-1 у прописаним дозама. ЦОКС-2 инхибитори се широко прописују за артритис и ублажавање болова. У 2004. години, Управа за храну и лекове (ФДА) објавила је да је повећан ризик од срчаног и можданог удара повезан са одређеним ЦОКС-2 инхибиторима. То је довело до упозоравајућих етикета и добровољног уклањања производа са тржишта од стране произвођача лекова; на пример, Мерцк је избацио Виокк са тржишта 2004. Иако ибупрофен инхибира и ЦОКС-1 и ЦОКС-2, он има неколико пута већу специфичност према ЦОКС-2 у поређењу са аспирином, производећи мање гастроинтестиналних нежељених ефеката.
