Основне информације | |
Назив производа | Диклофенак натријум |
Оцена | фармацеутски степен |
Изглед | Бели или благо жућкасти кристални прах |
Анализа | 99% |
Рок трајања | 4 године |
Паковање | 25 кг/картон |
Стање | Држите посуду затворену на сувом, добро проветреном месту. |
Опис диклофенак натријум
Фармацеутски секундарни стандарди за примену у контроли квалитета, пружају фармацеутским лабораторијама и произвођачима згодну и економичну алтернативу припреми интерних радних стандарда.
Он је категорисан у класу нестероидних антиинфламаторних лекова (НСАИД). Показује запаљенско, аналгетичко и антипиретичко дејство. Диклофенак натријум је облик натријумове соли диклофенака, деривата бензол сирћетне киселине и нестероидног антиинфламаторног лека (НСАИД) са аналгетичком, антипиретичком и антиинфламаторном активношћу.
Диклофенак натријум се дуго користи за лечење акутног бола и упале, а ефикасан је и код различитих акутних облика бола.
Клиничка примена о диклофенак натријуму
Клиничка испитивања су показала аналгетичку ефикасност диклофенак натријума у смислу ублажавања умереног до јаког постоперативног бола код пацијената који су подвргнути стоматолошкој операцији или мањим ортопедским операцијама. Субкутани диклофенак натријум такође ефикасно ублажава умерени до јак неуропатски бол, повезан са раком или не. Диклофенак натријум се генерално добро подносио у клиничким испитивањима, са реакцијама на месту ињекције међу најчешће пријављеним нежељеним догађајима. Диклофенак натријум је индикован за лечење реуматоидног артритиса, остеоартритиса и анкилозирајућег спондилитиса.
Механизми деловања на диклофенак натријум
Претпостављени механизми деловања диклофенака могу укључивати инхибицију синтезе леукотриена, инхибицију фосфолипазе А2, модулацију нивоа слободне арахидонске киселине, стимулацију калијумових канала осетљивих на аденозин трифосфат преко Л-аргинин-азот-оксид-оксида и централног медијафосфанозинског пута. неуропатских механизама. Други нови механизми деловања могу укључивати инхибицију рецептора-ц активираног пролифератором пероксизома, смањење нивоа П у плазми и синовијалној супстанци и нивоа интерлеукина-6, инхибицију тромбоксано-простаноидног рецептора и инхибицију јонских канала који осећају киселину.